Giám đốc Bệnh viện Phụ sản muốn "sản phẩm" của ngành là em bé lành lặn

Ngày 18/7/2022, lễ ký kết biên bản thỏa thuận giữa Quỹ Tấm lòng Việt và Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã được diễn ra với sự góp mặt của lãnh đạo Bệnh viện và Giám đốc Quỹ.

Để triển khai chương trình Vì một niềm tin về hạnh phúc và kêu gọi được nhiều tấm lòng thiện nguyện tham gia ủng hộ hỗ trợ các cặp vợ chồng có hoàn cảnh khó khăn mang gen bệnh hiếm có điều kiện chữa bệnh, có cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh, Quỹ Tấm lòng Việt đã phối hợp cùng Bệnh viện Phụ sản Hà Nội triển khai dự án này.

Theo thống kê, hơn 1% số trẻ ra đời mang các rối loạn đơn gen do di truyền, là tình trạng đột biến ADN của một số gen, truyền cho thế hệ sau theo luật di truyền của Mendel.

Hiện nay, các nhà nghiên cứu khoa học đã tìm ra có hơn 6.000 rối loạn đơn gen, chiếm 20% trong các nguyên nhân gây tử vong ở trẻ. Sàng lọc gen trước sinh và sơ sinh là những phương pháp có thể giúp các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn hoặc mang gen lặn đột biến có cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh bằng cách khám, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ, sàng lọc gen bệnh hiếm, thụ tinh trong ống nghiệm… Chi phí cho mỗi ca thành công thường vào khoảng 200 triệu đồng - đây là số tiền không nhỏ đối với những gia đình có hoàn cảnh khó khăn.

Thầy thuốc nhân dân, PGS. TS. BS Nguyễn Duy Ánh - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cũng cho biết: "Thời điểm phải đương đầu với dịch Covid-19, cả xã hội đều lo lắng, hoang mang trước dịch bệnh khó hiểu, thì Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cũng như các bệnh viện khác đều tham gia chống dịch. Nhưng song song với đó, không vì thế mà Bệnh viện Phụ sản gác lại công việc chuyên môn. Xuất phát từ khao khát của sản phụ khoa, chúng tôi mong ước 'sản phẩm' của chúng tôi là những em bé lành lặn".

Ông Ánh nói: "Người ta vẫn bảo ngành sản là bà đỡ của tương lai, nếu bà đỡ tương lai đỡ ra đứa trẻ tật nguyền, đó không phải mong muốn của chúng tôi cũng như bất kỳ ai".

Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho biết, thực tế, lúc làm nghề gặp nhiều cặp vợ chồng hoàn toàn bình thường nhưng lại mang gen bệnh, tiềm ẩn bệnh di truyền cho trẻ.

Trong ngành sản, ông cho biết đã tiến bộ nhiều. "Lĩnh vực y học bào thai đã đi theo ngành sản phụ khoa chúng tôi để giúp cho khát vọng của người làm nghề sản là có em bé lành lặn. Bên cạnh đó, không thể không kể đến lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, chúng ta vẫn gọi là thụ tinh ống nghiệm", ông nói.

Ở Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, ông Nguyễn Duy Ánh cho biết lĩnh vực y học bào thai và thụ tinh ống nghiệm là 2 mũi nhọn phát triển. "Chúng tôi áp dụng 2 kỹ thuật này để giúp những cặp vợ chồng hiếm muộn, mang gen bệnh… có con lành lặn. Theo đó, các cặp vợ chồng mang gen bệnh hiếm nhưng với khoa học hiện nay họ vẫn có thể sinh ra những đứa con khỏe mạnh bằng phương pháp sàng lọc trước khi chuyển phôi, tìm ra những phôi khỏe mạnh thì người mẹ mang thai sẽ có cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh", ông nhấn mạnh.

Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cho biết, từ năm 2019, bệnh viện đã thực hiện với 21 cặp vợ chồng và đã có có những kết quả lạc quan là 13 em bé khỏe mạnh chào đời. "Chúng tôi hy vọng kết quả này như một tiếng chuông để kêu gọi những tấm lòng nhân ái trong toàn xã hội sẽ cùng chung tay, giúp đỡ cho những cặp vợ chồng đã không may có hoàn cảnh éo le như vậy", ông nói.

Tại buổi lễ, bà Vũ Thanh Thủy - Giám đốc Quỹ Tấm lòng Việt cho biết: "Đây là chương trình có ý nghĩa thiết thực. Với kinh nghiệm gần 14 năm triển khai các chương trình thiện nguyện, tôi nhận thấy chương trình 'Vì một niềm tin về hạnh phúc' sẽ mang đến cho những cặp vợ chồng không may mắc những gen bệnh hiếm có lại được niềm vui, hạnh phúc khi nhận được sự chung tay của cộng đồng, của các y bác sĩ và các nhà hảo tâm".