Theo Reuters, hai nhà sản xuất thuốc kháng thể giúp điều trị sớm Covid-19 Regeneron và Eli Lilly gần đây cảnh báo rằng các thử nghiệm cho thấy thuốc của họ kém hiệu quả hơn nhiều trước biến chủng Omicron.
Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm của các nhà khoa học tại Đức cũng cho thấy hỗn hợp kháng thể bamlanivimab và etesevimab của Eli Lilly, và liệu pháp kháng thể Ronapreve của Regeneron mất gần hết tác dụng trước Omicron.
Theo tuyên bố chung ngày 23/12 của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), văn phòng Trợ lý Bộ trưởng Chuẩn bị và Ứng phó, việc tạm dừng phân phối các loại thuốc này sẽ kéo dài cho đến khi có dữ liệu mới về hiệu quả của chúng,
Trong khi đó, các cơ quan Mỹ cho biết, thuốc Sotrovimab của GlaxoSmithKline và Vir Biotechnology dường như vẫn có tác dụng chống lại Omicron. Các lô hàng Sotrovimab từng bị tạm dừng hồi tháng 11 để chờ dữ liệu về hiệu quả chống lại biến chủng Omicron, nhưng đã được tiếp tục phân phối 55.000 liều đầu tiên, các cơ quan cho biết.
Thuốc viên kháng virus Molnupiravir giúp giảm khoảng 30% nguy cơ nhập viện và tử vong.
Cũng trong ngày 23/12, FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho thuốc viên kháng virus Molnupiravir đối với bệnh nhân Covid-19 trưởng thành. Loại thuốc do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics sản xuất, giúp giảm khoảng 30% nguy cơ nhập viện và tử vong.
FDA phê duyệt sử dụng Molnupiravir để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc Covid-19 và biểu hiện triệu chứng vừa, nhẹ có nguy cơ trở nặng cũng như bệnh nhân không phù hợp tiếp cận các phương pháp điều trị khác.
Thuốc Molnupiravir được khuyến cáo sử dụng vào thời gian đầu khi bệnh khởi phát. Bệnh nhân sẽ uống tổng cộng 40 viên trong vòng 5 ngày.
FDA không phê duyệt sử dụng Molnupiravir cho người dưới 18 tuổi vì nguy cơ ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn. Phụ nữ đang mang thai cũng không được khuyến cáo sử dụng vì nguy cơ tiềm tàng đối với thai nhi. Tuy nhiên, các bác sĩ có thể cân nhắc lợi ích và nguy cơ để quyết định theo từng trường hợp.
Đây là loại thuốc trị Covid-19 dạng viên uống thứ hai được FDA cấp phép. Trước đó, cơ quan này đã cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc Paxlovid của Pfizer cho bệnh nhân Covid-19 từ 12 tuổi trở lên. Kết quả thử nghiệm cho thấy Paxlovid giảm đến 89% nguy cơ tử vong.
Minh Hoa (t/h theo Zing, Thanh Niên)
