Đứng trước nguy cơ thuốc giả, thuốc lậu và gian lận thương mại ngày càng tinh vi, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) khẳng định sẽ siết chặt công tác kiểm tra, giám sát hoạt động kinh doanh dược, đồng thời tăng cường hướng dẫn các cơ sở tuân thủ pháp luật nhằm bảo đảm an toàn cho người dân.
Động thái này được triển khai theo Công điện số 65 của Thủ tướng Chính phủ về mở đợt cao điểm đấu tranh phòng, chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.
Ngay sau đó, Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 3005 để cụ thể hóa chỉ đạo. Tiếp tục thực hiện tinh thần khẩn trương, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký Quyết định số 260 thành lập Đoàn kiểm tra đột xuất, trực tiếp vào cuộc trong công tác ngăn chặn, xử lý vi phạm trong lĩnh vực kinh doanh dược.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế tăng cường công tác phổ biến, tuyên truyền quy định pháp luật, tiêu chuẩn thực hành tốt đến từng cơ sở kinh doanh.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Tạ Mạnh Hùng nhấn mạnh, mục tiêu hàng đầu là bảo đảm an toàn cho người bệnh và cung ứng đủ thuốc chất lượng cho người dân.
Ông đề nghị các Sở Y tế tại địa phương phải chủ động chỉ đạo lực lượng thanh tra, kiểm tra của ngành phối hợp chặt chẽ với Công an, Quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 địa phương để tăng cường kiểm tra, xử lý nghiêm vi phạm.
"Cần chú trọng công tác kiểm tra hoạt động mua bán thuốc, nguyên liệu làm thuốc không thuộc phạm vi kinh doanh dược, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ…, xử lý nghiêm các trường hợp được phát hiện (nếu có)", ông Hùng cho biết.
Theo Cục Quản lý Dược, các cơ sở kinh doanh dược trên cả nước phải thực hiện nghiêm túc nguyên tắc và tiêu chuẩn "Thực hành tốt" trong phân phối thuốc (GDP), bán lẻ thuốc (GPP), bảo quản nguyên liệu làm thuốc, cũng như các điều kiện kinh doanh dược theo quy định hiện hành.
Song song với đó, các đơn vị kinh doanh cần tăng cường kiểm tra, kiểm soát nguồn gốc xuất xứ của thuốc và nguyên liệu trước khi đưa ra thị trường, đồng thời chấp hành triệt để quy định về thu hồi, xử lý thuốc kém chất lượng.
Một nội dung khác cũng được nhấn mạnh là việc kiểm tra hồ sơ pháp lý của nhà cung cấp và khách hàng.
Các giao dịch mua bán thuốc chỉ được phép thực hiện với những cơ sở có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và phạm vi kinh doanh phù hợp.
Không chỉ dừng lại ở kiểm tra, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các Sở Y tế tăng cường công tác phổ biến, tuyên truyền quy định pháp luật, tiêu chuẩn thực hành tốt đến từng cơ sở kinh doanh.
Đặc biệt, các cơ sở cần tuyệt đối tránh vi phạm những hành vi bị nghiêm cấm theo Điều 6 Luật Dược, trong đó có việc kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt nhưng không đúng mục đích hoặc cung cấp cho đối tượng không được phép.
