Ngày 9/3, TAND Cấp cao tại TP.HCM mở lại phiên xử phúc thẩm vụ VN Pharma nhập thuốc trị ung thư giả.
Trong phần thủ tục, một luật sư đề nghị hoãn phiên tòa cho đến khi cơ quan điều tra có thông báo bổ sung kết quả ủy thác tư pháp, nguồn gốc lô hàng sản xuất tại Ấn Độ và một số tài liệu liên quan đến vụ án.
Đồng thời, cần thời gian để tiếp cận và nghiên cứu các tài liệu mới này.
Sau khi hội ý, HĐXX quyết định hoãn phiên tòa để tạo điều kiện cho luật sư nghiên cứu hồ sơ là kết quả tương trợ tư pháp.
HĐXX cũng thông báo sẽ mở lại phiên tòa vào ngày 6/4 tới.
Cựu Chủ tịch công ty VN Pharma Nguyễn Minh Hùng tại tòa.
Trước đó, hồi đầu tháng 10/2019, TAND TP.HCM xử phúc thẩm và HĐXX tuyên phạt bị cáo Võ Mạnh Cường (nguyên Giám đốc công ty TNHH TM Hàng hải Quốc tế H&C) 20 năm tù; Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc công ty VN Pharma) 17 năm tù.
10 bị cáo được xác định vai trò đồng phạm trong vụ án bị tuyên phạt các mức án từ 3 năm tù treo đến 12 năm tù giam.
Sau bản án, cựu Tổng Giám đốc VN Pharama Nguyễn Minh Hùng không kháng cáo, chấp nhận mức án 17 năm tù.
Bị cáo Võ Mạnh Cường được xác định là 1 trong 2 bị cáo chủ mưu, cùng nhiều bị cáo khác có kháng cáo kêu oan, hoặc xin giảm nhẹ hình phạt.
Theo nội dung vụ án, vào năm 2013, Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc công ty Cổ phần VN Pharma) quen biết Võ Mạnh Cường (Giám đốc công ty TNHH Thương mại hàng hải quốc tế H&C) và được Cường môi giới đặt mua thuốc tân dược của hãng Helix pharmaceuticals (Canada) để bán và cung cấp cho các bệnh viện ở Việt Nam.
Sau khi thống nhất được giá cả và nhà cung cấp thuốc, Hùng nhập về số lượng lớn thuốc tân dược, trong đó có 9.300 hộp thuốc H-Capita 500mg dùng chữa trị bệnh ung thư.
Do không có hồ sơ kỹ thuật thuốc để nộp cho cục Quản lý dược thẩm định, nên Hùng chỉ đạo 2 nhân viên viết hồ sơ kỹ thuật thuốc H-Capita 500mg, để hợp thức hồ sơ nộp cho cục Quản lý dược cấp giấy phép nhập khẩu và đăng ký lưu hành thuốc.
Sau khi trình cục Quản lý dược và được thông qua, tháng 4/2014, công ty VN Pharma đã mở tờ khai hải quan nhập khẩu hơn 9.300 hộp thuốc H-Capita 500mg về Việt Nam.
Sau khi số thuốc trên được nhập về, cục Quản lý dược nghi ngờ nên tiến hành niêm phong số thuốc, yêu cầu Hùng, Cường giải trình.
Ngày 8/8/2014, cục Quản lý dược có văn bản gửi các cơ quan điều tra để làm rõ nguồn gốc số thuốc trên.
Cơ quan điều tra xác định, Hùng và Cường đặt mua thuốc H-Capita 500mg của người có tên Raymundo ở Philippines (không rõ lai lịch).
Ngoài hồ sơ thuốc H-Capita 500mg, Hùng còn chỉ đạo Duy, Thông và các dược sĩ khác, chỉnh sửa nhiều bộ hồ sơ thuốc khác, lấy tên công ty Helix Canada để công ty VN Pharma đăng ký lưu hành thuốc và xin giấy phép nhập khẩu tại cục Quản lý dược.
Kết quả điều tra xác định, từ năm 2013 đến 19/9/2014, Hùng thông qua Cường làm giả giấy tờ, con dấu để được bộ Y tế cấp phép nhập khẩu thuốc và buôn lậu 9.300 hộp thuốc H-Capita 500mg không rõ nguồn gốc, kém chất lượng.
Theo kết quả giám định của bộ Y tế, lô thuốc H-Capita 500mg nói trên chứa 97% hoạt chất capecitabine - là thuốc không rõ nguồn gốc, kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người.
