Nếu bắt gặp ai đó không bận xiêm y với làn da tái nhợt và khuôn mặt mếu máo trong thời tiết dù nóng cháy da hay lạnh thấu xương, đừng chê cười họ bởi họ rất đáng thương!
Từng có một cặp song sinh người Trung Quốc khiến các bác sĩ bệnh viện Trùng Dương, Trùng Khánh dù có cố hết sức nhưng cũng không thể lý giải được căn bệnh của hai bé.
Mặc dù đã lên 6 tuổi nhưng cặp song sinh ấy chưa một lần được mặc một bộ quần áo nào, không phải do bố mẹ em không mua được quần áo mà là do em mắc bệnh
Đã 6 năm kể từ khi chào đời, cặp song sinh chưa bao giờ được mặc quần áo dù chỉ một lần. Hai em trong tình trạng "người trần như nhộng", lê la nền đất cát, chúng thậm chí không thể ra ngoài đường và sinh hoạt như mọi đứa trẻ bình thường.
![Sức khỏe - Bệnh lạ: Những đứa trẻ chưa một lần biết đau và cái chết bất ngờ](https://nguoiduatin.mediacdn.vn/media/nguyen-minh-anh/2019/09/30/suc-khoe-benh-la.jpeg)
Hai cậu bé song sinh thường xuyên được tắm để hạ nhiệt, mẹ của chúng không thể biết được khi nào chúng bị sốt và khi nào chúng gặp nguy hiểm.
Anh Xiao và chị Chang đã đưa con của họ đến khắp các bệnh viện lớn nhỏ tìm gặp mọi giáo sư đầu ngành nhưng họ đều lắc đầu.
Và đến bệnh viện Bắc Kinh sau cả ngàn lần, cuối cùng bệnh của hai em đã được phát hiện ra.
Thực ra hai em mắc phải một căn bệnh gọi là "không đau và không mồ hôi" HSAN bẩm sinh. Bệnh sau khi khởi phát sẽ đi kèm với rối loạn chức năng tự trị, cơ thể người bị bệnh sẽ không biết đau và không biết đổ mồ hôi. Thậm chí nhiều người sẽ tự làm hại mình khi mắc bệnh.
Mẹ của hai bé phải thường xuyên tắm cho các con, chị cay đắng tâm sự: "Đối mặt với bệnh tật của con tôi không còn cách nào khác ngoài việc làm hết sức mình để cứu lấy sinh mạng cho các con tôi. Mặc cho những người khác không hiểu chuyện nhìn vào và nói tôi như thế nào, tôi đành chấp nhận".
![Sức khỏe - Bệnh lạ: Những đứa trẻ chưa một lần biết đau và cái chết bất ngờ (Hình 2).](https://nguoiduatin.mediacdn.vn/media/nguyen-minh-anh/2019/09/30/suc-khoe-benh-la-1.jpeg)
Được biết, căn bệnh này bắt nguồn từ một đột biến di truyền nhiễm sắc thể lặn - một căn bệnh cực kì hiếm gặp. Theo các bác sĩ, tỉ lệ người mắc bệnh này là 1/50.000.
Nguyên nhân trực tiếp gây tử vong đó chính là sốt cao bởi những đứa trẻ không có chức năng đổ mồ hôi, nhiệt trong cơ thể được tích tụ dễ dẫn đến bị sốt cao bất thường và cơ thể không chịu được nhiệt độ cao, gây nên tử vong. Căn bệnh này đến ngày nay vẫn không có thuốc để chữa trị.
Ở nước ngoài, căn bệnh này lần đầu tiên được phát hiện năm 1932. Khoảng 20% những người mắc bệnh này thường mất trước khi chúng được 3 tuổi.
Có rất nhiều trường hợp bệnh nhân không có cảm giác đau, họ tự lấy dao rạch cơ thể mình, và có thể mổ không cần gây tê!
Một trường hợp khác đó là cậu bé Oliver mới 4 tuổi, sống ở Anh, là một trong số những người kém may mắn đó.
![Sức khỏe - Bệnh lạ: Những đứa trẻ chưa một lần biết đau và cái chết bất ngờ (Hình 3).](https://nguoiduatin.mediacdn.vn/media/nguyen-minh-anh/2019/09/30/suc-khoe-benh-la-3.jpeg)
Oliver (phải) cùng gia đình em.
Oliver không hề biết đau là gì, với bé, những tổn thương ngoài da đều không làm Oliver mảy may đau đớn.
Thậm chí có lần Oliver bị ngã và hàm răng của bé đập mạnh vào môi (với những đứa trẻ khác sẽ là rất đau) nhưng Oliver vẫn chẳng hề có một biểu hiện nào khác thường.
Cha mẹ Oliver phải luôn ở bên cạnh để giữ bé được an toàn, tránh những chạm mạnh.. Hội chứng này không chỉ khiến Oliver không có cảm giác đau mà còn làm bé chậm phát triển. Ban đầu các bác sĩ cho rằng bé sẽ không sống được lâu, nhưng thật may mắn là Oliver vẫn qua khỏi và đang có những tiến triển tốt.
Minh Anh